Säurekatalysierte Isomerisierung des [2+1]-Cyclodimers eines Iminophosphans zum Diazadiphosphetidin

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Niecke, Edgar	de
dc.contributor.author	Gudat, Dietrich	de
dc.contributor.author	Symalla, Erhard	de
dc.date.accessioned	2012-06-18	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T11:44:49Z	-
dc.date.available	2012-06-18	de
dc.date.available	2016-03-31T11:44:49Z	-
dc.date.issued	1986	de
dc.identifier.other	370626443	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-74663	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7997	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980	-
dc.description.abstract	Nicht das Azadiphosphiridin 2, sondern das Diazadiphosphetidin 3 entsteht bei der Reduktion von 1. Das als Intermediat nachzuweisende 2 wird durch Lewis- oder Brønsted-Säuren in 3 umgewandelt. Mit F3CSO3H als Säure konnten die Zwischenstufen der Isomerisierung, 4 und 5, isoliert werden (R=tBu; X=F3CSO3).	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Iminophosphorane , Säurekatalyse	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Säurekatalysierte Isomerisierung des [2+1]-Cyclodimers eines Iminophosphans zum Diazadiphosphetidin	de
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung	de
ubs.institut	Sonstige Einrichtung	de
ubs.opusid	7466	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 98 (1986), S. 817-818. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19860980913	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung

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