Stabile &#963;-Komplexe : ein Beitrag zum Mechanismus der Aromatenalkylierung

Niess, Rolf; Nagel, Klaus; Effenberger, Franz

Stabile σ-Komplexe : ein Beitrag zum Mechanismus der Aromatenalkylierung

dc.contributor.author	Niess, Rolf	de
dc.contributor.author	Nagel, Klaus	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-07-21	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:23Z
dc.date.available	2009-07-21	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:23Z
dc.date.issued	1968	de
dc.date.updated	2013-06-14	de
dc.description.abstract	Da man bei der Alkylierung von Aromaten nur einen unbedeutenden kinetischen Isotopeneffekt beobachtet, wird die Bildung des π- oder des σ-Komplexes als geschwindigkeitsbestimmend angenommen. Die einzigen bisher isolierten Zwischenverbindungen bei der Alkylierung sind nach neueren Untersuchungen wahrscheinlich keine echten σ-Komplexe, sondern liegen als orientierte π-Komplexe vor. Die Rildung eines σ-Komplexes, als Teilreaktion der Alkylierung, ist als nucleophiler Angriff des Aromaten an einem positivierten Kohlenstoff aufzufassen.	de
dc.identifier.other	314611118	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41736	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1011
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-994
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Anilin , Alkylierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Stabile σ-Komplexe : ein Beitrag zum Mechanismus der Aromatenalkylierung	de
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4173	de
ubs.publikation.source	Tetrahedron Letters (1968), S. 4265-4267. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4039(00)76403-3	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de