Darstellung und stereoselektive Reaktionen von (R)-α-Sulfonyloxynitrilen

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1991

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Hier berichten wir über eine wichtige Erweiterung des Synthesepotentials optisch aktiver Cyanhydrine durch Uberfiührung der Hydroxygruppe in eine gute Austrittsgruppe. Besonderes Interesse kommt dabei den Reaktionen der Cyanhydrinderivate zu, bei denen der Stickstoff der Cyangruppe im Molekül erhalten bleibt, da Verbindungen dieses Typs nicht direkt iüber α-Amino- oder α-Hydroxycarbonsäuren zugänglich sind.

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