Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)

dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorHajek, Manfredde
dc.date.accessioned2009-07-16de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:21Z
dc.date.available2009-07-16de
dc.date.available2016-03-31T07:47:21Z
dc.date.issued1965de
dc.date.updated2013-04-11de
dc.description.abstractAus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.de
dc.identifier.other314543562de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40726de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/995
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-978
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationTriazine , Heterocyclische Verbindungen , Pyrazolede
dc.subject.ddc540de
dc.titleDarstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)de
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4072de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 98 (1965), S. 3178-3186. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650981013de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde

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