Zur Synthese und Reaktivität von Imidazoliophosphaniden und Salzen kationischer Imidazoliophosphane : Substitution versus Kondensation

dc.contributor.advisorGudat, Dietrich (Prof. Dr. rer. nat.)
dc.contributor.authorCicač-Hudi, Mario
dc.date.accessioned2024-10-17T09:16:53Z
dc.date.available2024-10-17T09:16:53Z
dc.date.issued2024de
dc.description.abstractEin neuer Ansatz zur kooperativen Aktivierung und Umwandlung von elementarem Phosphor. Im Fokus dieser Arbeit stehen die Synthese und weitere Untersuchungen zur Reaktivität der aus elementarem Phosphor direkt synthetisierten Imidazolio-substituierten Phosphanidverbindungen. Begleitet wird diese Arbeit durch eine ausführliche spektroskopische Analytik (NMR-Spektren, FTIR-Spektren, Massenspektren, UV-VIS-Spektren) isolierter Verbindungen und Ergebnissen aus computerchemischen Berechnungen (Dichtefunktionaltheorie, Atomkoordinaten, berechnete Energien).de
dc.identifier.other1905982534
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-150902de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/15090
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-15071
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.ddc540de
dc.titleZur Synthese und Reaktivität von Imidazoliophosphaniden und Salzen kationischer Imidazoliophosphane : Substitution versus Kondensationde
dc.typedoctoralThesisde
ubs.bemerkung.externFörderung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) mit der Identifikationsnummer: 314370798de
ubs.dateAccepted2023-11-28
ubs.fakultaetChemiede
ubs.institutInstitut für Anorganische Chemiede
ubs.publikation.seitenXXIV, 279de
ubs.publikation.typDissertationde
ubs.thesis.grantorChemiede

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
Diss_CicacHudi.pdf
Size:
9.55 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.3 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: