Neue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1)

dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Schweizer, Ernst H.	de
dc.date.accessioned	2009-03-20	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:13Z
dc.date.available	2009-03-20	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:13Z
dc.date.issued	1962	de
dc.date.updated	2013-04-09	de
dc.description.abstract	5-Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2-substituierten 1.1.3.3-Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4-ydroxy-5-carbäthoxy-pyrimidin läßt sich die 4-Chlor-Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5-Carbäthoxy-pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw.-hydrazid, deren Abbaureaktionen 5-Amino-pyrimidin ergeben.	de
dc.identifier.other	30901686X	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39398	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/952
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-935
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Pyrimidinderivate	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Neue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1)	de
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	3939	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 95 (1962), S. 803-809. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950335	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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