Synthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (Orthoamide ; 7)

dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorZeyfang, Dietrichde
dc.contributor.authorHirsch, Karl-Augustde
dc.date.accessioned2009-07-17de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:22Z
dc.date.available2009-07-17de
dc.date.available2016-03-31T07:47:22Z
dc.date.issued1968de
dc.date.updated2013-01-30de
dc.description.abstractVinyloge N.N-disubstituierte Säureamide bilden mit Dialkylsulfaten Addukte, die sich mit Alkoholat in vinyloge Säureamidacetale, mit primären Aminen in vinyloge N.N.N'-trisubstituierte und mit sekundären Aminen in vinyloge N.N.N'.N'-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate überführen lassen. Aus letzteren entstehen mit Alkoholaten vinyloge Aminalester und mit Metalldialkylamiden vinyloge Amidaminale.de
dc.identifier.other314551832de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40939de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1001
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-984
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAminale , Orthoamidede
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (Orthoamide ; 7)de
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4093de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 101 (1968), S. 4036-4047. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19681011205de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde

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