N-Persubstituierte 3-Amino-phenole und 1,3-Diamino-benzole (Aminobenzole ; 7)

Effenberger, Franz; Prossel, Günter; Auer, Eberhard; Fischer, Peter

N-Persubstituierte 3-Amino-phenole und 1,3-Diamino-benzole (Aminobenzole ; 7)

dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Prossel, Günter	de
dc.contributor.author	Auer, Eberhard	de
dc.contributor.author	Fischer, Peter	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:24Z
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:24Z
dc.date.issued	1970	de
dc.date.updated	2013-01-30	de
dc.description.abstract	Durch Umsetzung von Resorcin mit sek. Aminen werden die 3-Dialkylamino-phenole 1a-e und die 1.3-Bis-dialkylamino-benzole 2a, b erhalten. 2a, b sind besser, 2f ist nur durch Reaktion von o-Dichlorbenzol mit Lithium-dialkylamiden zugänglich. Lithium-morpholid setzt sich unter den Bedingungen der Arin-Reaktion nicht zum Aminoaromaten um.	de
dc.description.abstract	The reaction of resorcinol with sec. amines yields 3-dialkylaminophenols 1a-e and 1,3-bis-(dialkylamino)benzenes 2a, b. 2a, b may be synthesized in better yields by the latter reaction of o-dichlorobenzene with lithium dialkylamides; 2f can be obtained only by the reaction. Lithium morpholide does not afford amino benzenes under the conditions of the benzyne reaction.	en
dc.identifier.other	314612564	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41858	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1016
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-999
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Resorcin , Aminophenole	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	N-Persubstituierte 3-Amino-phenole und 1,3-Diamino-benzole (Aminobenzole ; 7)	de
dc.title.alternative	N-persubstituted 3-aminophenols and 1,3-diaminobenzenes (Amino benzenes ; 7)	en
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4185	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 103 (1970), S. 1456-1462. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19701030517	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1

Name:: eff75.pdf
Size:: 296.74 KB
Format:: Adobe Portable Document Format

Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1

Name:: license.txt
Size:: 1021 B
Format:: Plain Text
Description:

Download

Collections

03 Fakultät Chemie