Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)

Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Henseleit, Erika

Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)

dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Henseleit, Erika	de
dc.date.accessioned	2009-07-16	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:21Z
dc.date.available	2009-07-16	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:21Z
dc.date.issued	1965	de
dc.date.updated	2013-04-11	de
dc.description.abstract	Bei der Umsetzung von Dimethylsulfat mit N-Monoalkyl-formamiden entstehen N-Monoalkyl-formimidiumsäure-methylester-methylsulfate und N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfate, mit N-Monoalkyl-acetamiden nur N-Monoalkyl-acetimidiumsäure-methylester-methylsulfate. Aus den N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfaten lassen sich mit Triäthylamin die Imidsäure-methylester freisetzen und aus den symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfaten mit Kaliumcarbonat und konz. Kalilauge die symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidine.	de
dc.identifier.other	314542205	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40701	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/993
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-976
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Formamidin , Amide	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)	de
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4070	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 98 (1965), S. 2754-2761. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980844	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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