Über die sauer katalysierte Acylierung von Phenolen

Effenberger, Franz; Klenk, Herbert

Über die sauer katalysierte Acylierung von Phenolen

dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Klenk, Herbert	de
dc.date.accessioned	2009-07-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:27Z
dc.date.available	2009-07-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:27Z
dc.date.issued	1974	de
dc.date.updated	2013-02-05	de
dc.description.abstract	Phenylester (2,3) werden unter milden Bedingungen (inerte Lösungsmittel, Raumtemperatur) aus Phenolen (1) und Carbonsäurechloriden in Gegenwart katalytischer Mengen Trifluormethansulfonsäure in sehr guten Ausbeuten erhalten. Ein Zusatz von Hilfsbasen, z.B. Pyridin, ist nicht erforderlich. Auch oxidationsempfindliche Phenole lassen sich glatt verestern. Aus der Beeinflussung der Produktbildung durch Substituenten im Phenol und Säurechlorid wird eine Protonenkatalyse abgeleitet.	de
dc.description.abstract	From phenols (1) and acyl chlorides, phenolic esters (2,3) are formed under mild conditions (Inert solvens, room temperature) in the presence of catalytic amounts of trifluormethanesulfonic acid. The reaction does not require an auxiliary base, e.g. pyridine. This esterification is successful also for phenols which are sensitive to oxygen. The effect of substituents in both phenol and acyl chloride on product formation can be rationalized in terms of proton catalysis.	en
dc.identifier.other	311757707	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42146	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1038
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1021
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Acylierung , Elektrophile Substitution , Phenole	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Über die sauer katalysierte Acylierung von Phenolen	de
dc.title.alternative	Acid catalysed acylation of phenols	en
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4214	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 107 (1974), S. 175-182. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19741070122	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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