Purin-Synthesen mit 4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidinen : über 4.5-Dihydroxy-pyrimidin (Synthesen in der Purin-Reihe ; 18)

Abstract

4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidine setzen sich mit Amidin-hydrochloriden, Diphenyl-carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8-Thioxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5-Bis-alkyl(aryl)amino-pyrimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)amino-purimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5-Dihydroxy-pyrimidin ergeben.