Neue Synthese von Aminosäuren aus Halogencarbonsäureestern

Abstract

Wir fanden, daß Halogencarbonsäureester mit Alkalimetallcyanaten in Gegenwart von Alkoholen mit guten Ausbeuten Aminosäuren ergeben. Ähnlich wie bei der Gabriel-Synthese wird eine geschützte Aminofunktion eingeführt - jedoch auf einfacherem und billigerem Weg - deren Schutzgruppe sich außerdem unter milderen Bedingungen rückstandsfrei abspalten läßt. Vereinzelt wurde die Umsetzung von Alkalimetallcyanaten mit Alkylhalogeniden und Alkoholen zu Urethanen schon beschrieben.