Neue reaktive Bromierungsagentien

dc.contributor.authorHuthmacher, Klausde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.date.accessioned2009-09-30de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:53Z
dc.date.available2009-09-30de
dc.date.available2016-03-31T07:47:53Z
dc.date.issued1978de
dc.date.updated2013-06-11de
dc.description.abstractDie Bromierung von Nitrobenzol mit elementarem Brom und Friedel-Crafts-Katalysatoren erfordert mehrstündiges Erhitzen auf ~ 150°, um gute Ausbeuten an m-Bromonitrobenzol zu erzielen. In Gegenwart von Silbersulfat in Schwefelsäure gelingt dagegen die Bromierung in vergleichbaren Ausbeuten schon bei Raumtemperatur. Als angreifendes Agens wird dabei das Brom-Kation angenommen. Hinweise auf die Möglichkeit eines Anionen-Einflusses werden nicht gemacht. Wir haben nun gefunden, daß mit einem Gemisch von Kaliumperoxodisulfat und Brom (Molverhältnis 1:1,2) in Schwefelsäure mit 5% SO3-Gehalt, Nitrobenzol bei Raumtemperatur mit 30% Ausbeute bromiert werden kann.de
dc.identifier.other316688681de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42379de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1222
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1205
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationBromierung , Substitutionsreaktion , Aromatende
dc.subject.ddc540de
dc.titleNeue reaktive Bromierungsagentiende
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4237de
ubs.publikation.sourceSynthesis (1978), S. 693-694. URL http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-1978-24861.pdfde
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde

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