Synthese von 4-Hydroxy-2H-pyran-2-onen (Enolether ; 16)

Effenberger, Franz; Ziegler, Thomas; Schönwälder, Karl-Heinz

Synthese von 4-Hydroxy-2H-pyran-2-onen (Enolether ; 16)

dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Ziegler, Thomas	de
dc.contributor.author	Schönwälder, Karl-Heinz	de
dc.date.accessioned	2009-07-30	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:36Z
dc.date.available	2009-07-30	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:36Z
dc.date.issued	1985	de
dc.date.updated	2013-03-19	de
dc.description.abstract	Enolether 1 werden mit Malonyldichloriden 2 zu Pentansäurederivaten 3 acyliert, deren Cyclisierung mit konz. Schwefelsäure/10% SO3 zu in 6-Stellung unsubstituierten 4-Hydroxy-2H-pyran-2-onen 4 führt. Die Bildung von Pyryliumsalzen ist entscheidend für die Vermeidung von Nebenreaktionen. Spektroskopische Untersuchungen beweisen das Vorliegen der Verbindungen 4 in der angegebenen α-Pyranon-Struktur B.	de
dc.description.abstract	Enol ethers 1 are acylated by malonyl dichlorides 2 to yield pentanoic acid derivatives 3; cyclisation of 3 with conc. sulfuric acid/10% SO3 results in the formation of 6-unsubstituted 4-hydroxy-2H-pyran-2-ones 4. The formation of pyrylium salts is decisive for the avoidance of side reactions. Spectroscopic investigations establish the structure of the compounds 4 as α-pyran-ones B.	en
dc.identifier.other	31087016X	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43137	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1097
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1080
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Enolether , Pyranone	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Synthese von 4-Hydroxy-2H-pyran-2-onen (Enolether ; 16)	de
dc.title.alternative	Synthesis of 4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Enol ethers ; 16)	en
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4313	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 118 (1985), S. 741-752. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19851180233	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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