Browsing by Author "Bredereck, Hellmut"
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Item Open Access 7-substituierte Purine und ihre Aufspaltung zu 4,5-Diaminopyrimidinen (Säureamid-Reaktionen ; 34)(1964) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Rainer, GeorgAus Alkyl(Aryl)amino-acetonitrilen und Formamidinacetal erhält man in einer Stufe 7-substituierte Purine (30-60% d. Th.), die sich mit Alkali in hoher Ausbeute (83-95% d. Th.) zu 4-Amino-5alkyl(aryl)amino-pytrimidinen aufspalten lassen.Item Open Access Acylierungsreaktionen an Tris-formamino-methan : Über einige Tris-acylamino-methane (Säureamid-Reaktionen ; 21)(1960) Bredereck, Hellmut; Gompper, Rudolf; Effenberger, Franz; Keck, Hans; Heise, HartmutDie Synthese einiger Tris-acylamino-methane aus Tris-formamino-methan oder Formamid und Carbonsäureanhydriden sowie aus Orthoameisensäureester und Carbonsäureamiden wird beschrieben.Item Open Access Eine Aufspaltung des Pyrimidin-Rings mit Aminen und Hydrazinen(1962) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Resemann, Wolfgang-Item Open Access Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredAus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.Item Open Access Darstellung von Imidazolen aus Ketonen (Säureamid-Reaktionen ; 23)(1960) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Marquez, Francisco; Ockewitz, KarlImidazole lassen sich in einem Arbeitsgang aus Ketonen über die α-Bromketone mit Formamid in guten Ausbeuten darstellen.Item Open Access Dimethylsulfat-Komplexe N-mono-alkylierter Formamide(1963) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Henseleit, Erika-Item Open Access Eine einfache Synthese des Purins (Säureamid-Reaktionen ; 31)(1962) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Rainer, George; Schosser, Hans PeterAus acyliertem Aminoacetonitril erhält man mit Trisformaminomethan und Ammoniak in Eisessig oder mit Formamidinacetat in einer Reaktionsstufe Purin. Ebenso lassen sich die Salze des Aminoacetonitrils sowie Methylenaminoacetonitril mit Trisformaminomethan oder Formamid zu Purin umsetzen. Die Ausbeuten betragen 20-60%Item Open Access Keten-O.N-acetale und Keten-aminale aus Säureamid-Dimethylsulfat-Addukten (Säureamid-Reaktionen ; 44)(1964) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Beyerlin, Hans PeterDurch Umsetzung von Säureamid-Dimethylsulfat-Addukten mit Alkoholat entstehen in guten Ausbeuten Keten-O.N-acetale, durch Umsetzung mit sekundären Aminen Tetraalkylamidinium-methylsulfate. Letztere lassen sich mit Natriumhydrid in Ketenaminale überführen.Item Open Access Eine neue Synthese von Tetra(dimethyl-amino)-äthylen(1966) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Bredereck, Hans-Joachim-Item Open Access Neue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1)(1962) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Schweizer, Ernst H.5-Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2-substituierten 1.1.3.3-Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4-ydroxy-5-carbäthoxy-pyrimidin läßt sich die 4-Chlor-Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5-Carbäthoxy-pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw.-hydrazid, deren Abbaureaktionen 5-Amino-pyrimidin ergeben.Item Open Access Neue Synthesen von 2.4-disubstituierten s-Triazinen(1962) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hofmann, Alfred-Item Open Access Purin-Synthesen mit 4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidinen : über 4.5-Dihydroxy-pyrimidin (Synthesen in der Purin-Reihe ; 18)(1967) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Österlin, Hans G.4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidine setzen sich mit Amidin-hydrochloriden, Diphenyl-carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8-Thioxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5-Bis-alkyl(aryl)amino-pyrimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)amino-purimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5-Dihydroxy-pyrimidin ergeben.Item Open Access Substituierte s-Triazine : Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxy-2,4-bis-nitramino-s-triazin (Synthese in der heterocyclischen Reihe ; 12)(1968) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredDie Nitramino-Gruppen des durch Nitrierung von Melamin mit Salpetersäure/Acetanhydrid erhaltenen 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazins (3) lassen sich gegen Amino- und Hydroxyl-Gruppen austauschen.Item Open Access Synthese und Reaktionen vinyloger Amidacetale und Amidine(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Zeyfang, Dietrich-Item Open Access Synthese und Reaktionen von 1,3-Bisdimethylamino-3-methoxypropen und 1,3,3-Trisdimethylaminopropen(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Hirsch, Karl August-Item Open Access Synthese und Reaktionen von Trisdimethylaminomethan(1966) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Brendle, Theodor-Item Open Access Synthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (Orthoamide ; 7)(1968) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Zeyfang, Dietrich; Hirsch, Karl-AugustVinyloge N.N-disubstituierte Säureamide bilden mit Dialkylsulfaten Addukte, die sich mit Alkoholat in vinyloge Säureamidacetale, mit primären Aminen in vinyloge N.N.N'-trisubstituierte und mit sekundären Aminen in vinyloge N.N.N'.N'-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate überführen lassen. Aus letzteren entstehen mit Alkoholaten vinyloge Aminalester und mit Metalldialkylamiden vinyloge Amidaminale.Item Open Access Synthese von N,N,N'-Trimethyl-formamidin und Bis-dimethyl-amino-methoxymethan (Aminalester) (Säureamid-Reaktionen ; 46)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Simchen, GerhardN.N.N-Trimethyl-formamidin erhält man mit Alkali aus N.N.N-Trimethyl-formamidinium-methylsulfat, Bis-dimethylamino-methoxy-methan aus N.N.N'.N'-Tetramethyl-formamidinium-methylsulfat und Natriummethylat.Item Open Access Synthese von N,N,N'-trisubstituierten Amidinen, quartären Amidiniumsalzen und Aminalestern(1962) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Simchen, Gerhard-Item Open Access Synthese von Trisdialkylamino-methanen (Orthoamide ; 5)(1968) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Brendle, Theodor; Muffler, HerbertDie Synthese von Tris-dialkylamino-methanen (1-4) aus N.N.N'.N'-Tetraalkyl-formamidinium-Salzen und Alkalidialkylamiden wird beschrieben.
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