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Browsing by Author "Gleiter, Rolf"

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    1.2-Thiazetidin-1-oxide aus Enoläthern mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (Enoläther ; 4)
    (1966) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Enoläther reagieren mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (4) schon bei 0° unter Cycloaddition zu N-substituierten 3-Alkoxy-1.2-thiazetidin-1-oxiden (7). Die Spaltung der Thiazetidine 7 mit Grignard-Verbindungen liefert β-Alkoxy-β-sulfonylamino-sulfoxide (8), die mit 2.4-Dinitrophenylhydrazin die Osazone 12 bilden.
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    Die Friedel-Crafts Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten
    (1964) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Aryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.
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    Molekül- und Elektronenstruktur des 2-(Diisopropylamino)-1λ3-phosphaethins iPr2NC≡P (Reaktive E=C(p-p)π-Systeme ; 38)
    (1994) Becker, Gerd; Böhringer, Matthias; Gleiter, Rolf; Pfeifer, Karl-Heinz; Grobe, Joseph; Le Van, Duc; Hegemann, Marianne
    The molecular structure of 2-{diisopropylamino)·1λ3-phosphaethyne iPr2NC=P (3) has been investigated by X-ray diffraction using a single crystal grown from the melt at -50.2°C. Bond distances and angles indicative for the electronic structure are: P≡C 155.2(2), N-C(sp) 131.2(3) pm, P-C-N 179.2(2)°, with a sum of angles 359.8° the nitrogen atom has a trigonal-planar coordination. The reported geometrical parameters of 3 have been reproduced by ab initio calculations (3-21G and DZP basis), showing that the lengthening of the P-C and the shortening of the C-N bond can be rationalized by the interaction of the π system of the triple bond with the 2p orbital at N. The He(I) photoelectron spectrum of 3 confirms the strong interaction.
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    The reaction of sulfonyl isocyanates with vinyl ethers
    (1963) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Sulfonyl isocyanates (I) [I] 1, e.g. p-toluenesulfonyl isocyanate, react very rapidly and quantitatively with vinyl ethers giving N-substituted 4-alkoxyacetidin-2-ones (2) or N-substituted β-alkoxyacrylamides (3).
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    Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (Aminobenzole ; 3)
    (1968) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Heider, Lothar; Niess, Rolf
    Die Reaktion von Phenoläthern, Aminobenzolen und nichtbenzoiden Aromaten mit Isocyanaten zu Carbonamiden bzw. Thioamiden wird beschrieben. Ein Vergleich der Reaktivitäten zeigt, daß die Aktivierung durch drei zueinander m-ständige Alkoxygruppen im Benzol der Aktivierung durch eine Dialkylaminogruppe entspricht. Durch den abgeschwächten aromatischen Charakter in kondensierten Systemen und nichtbenzoiden Aromaten ist ein elektrophiler Angriff bei diesen Verbindungen erleichtert.
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    Die Reaktion von N-Carbonyl-sulfonsäureamiden mit Vinyläthern
    (1963) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    N-Carbonyl-sulfonsäureamide (I) [I] reagieren mit Vinyläthern sehr rasch und quantitativ zu N-substituierten 4-Alkoxy-acetidin-2-onen (2) oder zu N-substituierten β-Alkoxy-acryl-amiden (3).
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    Reaktion von Sulfonylisocyanaten mit Enoläthern (Enoläther ; 1)
    (1964) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Enoläther und Sulfonylisocyanate reagieren in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu 4-Alkoxy-acetidinonen-(2) bzw. β-Alkoxy-acrylamiden. Die Acetidinone bilden mit Alkoholen bzw. Natriumäthylat β.β-Dialkoxy-propionsäureamide.
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    Synthese substituierter Benzoesäuren, Benzonitrile und Benzaldehyde
    (1964) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Substituierte Benzoesäuren, Benzonitrile und Benzaldehyde sind auf einfache Weise über die substituierten N-Alkyl-bzw. N-Aryl-benzoesäureamide zugänglich.
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    Synthese und Reaktionen von 1,3-Bisdimethylamino-3-methoxypropen und 1,3,3-Trisdimethylaminopropen
    (1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Hirsch, Karl August
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    Umsetzung N,N-disubstituierter Formamide mit Alkalimetallen
    (1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
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    Vergleichende Reaktionen von Isocyanaten mit Ketenacetalen, Keten-O.N-acetalen und Keten-N.N-acetalen (Enoläther ; 3)
    (1966) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Kiefer, Gebhard
    Isocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O.N-acetalen (3a) und Keten-N.N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat:Isocyanat 1:1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten-diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O.N-acetale und Keten-N.N-acetale dagegen substituierte Äthylene (8, 11).
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