Browsing by Author "Gleiter, Rolf"
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Item Open Access 1.2-Thiazetidin-1-oxide aus Enoläthern mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (Enoläther ; 4)(1966) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfEnoläther reagieren mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (4) schon bei 0° unter Cycloaddition zu N-substituierten 3-Alkoxy-1.2-thiazetidin-1-oxiden (7). Die Spaltung der Thiazetidine 7 mit Grignard-Verbindungen liefert β-Alkoxy-β-sulfonylamino-sulfoxide (8), die mit 2.4-Dinitrophenylhydrazin die Osazone 12 bilden.Item Open Access Die Friedel-Crafts Reaktion von Isocyanaten mit Benzolderivaten(1964) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfAryl- und Alkylisocyanate reagieren mit Benzolderivaten unter Friedel-Crafts-Bedingungen zu N-substituierten Benzoesäureamiden. Auch die wenig reaktionsfähigen Halogenbenzole sind der Umsetzung zugänglich.Item Open Access Molekül- und Elektronenstruktur des 2-(Diisopropylamino)-1λ3-phosphaethins iPr2NC≡P (Reaktive E=C(p-p)π-Systeme ; 38)(1994) Becker, Gerd; Böhringer, Matthias; Gleiter, Rolf; Pfeifer, Karl-Heinz; Grobe, Joseph; Le Van, Duc; Hegemann, MarianneThe molecular structure of 2-{diisopropylamino)·1λ3-phosphaethyne iPr2NC=P (3) has been investigated by X-ray diffraction using a single crystal grown from the melt at -50.2°C. Bond distances and angles indicative for the electronic structure are: P≡C 155.2(2), N-C(sp) 131.2(3) pm, P-C-N 179.2(2)°, with a sum of angles 359.8° the nitrogen atom has a trigonal-planar coordination. The reported geometrical parameters of 3 have been reproduced by ab initio calculations (3-21G and DZP basis), showing that the lengthening of the P-C and the shortening of the C-N bond can be rationalized by the interaction of the π system of the triple bond with the 2p orbital at N. The He(I) photoelectron spectrum of 3 confirms the strong interaction.Item Open Access The reaction of sulfonyl isocyanates with vinyl ethers(1963) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfSulfonyl isocyanates (I) [I] 1, e.g. p-toluenesulfonyl isocyanate, react very rapidly and quantitatively with vinyl ethers giving N-substituted 4-alkoxyacetidin-2-ones (2) or N-substituted β-alkoxyacrylamides (3).Item Open Access Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (Aminobenzole ; 3)(1968) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Heider, Lothar; Niess, RolfDie Reaktion von Phenoläthern, Aminobenzolen und nichtbenzoiden Aromaten mit Isocyanaten zu Carbonamiden bzw. Thioamiden wird beschrieben. Ein Vergleich der Reaktivitäten zeigt, daß die Aktivierung durch drei zueinander m-ständige Alkoxygruppen im Benzol der Aktivierung durch eine Dialkylaminogruppe entspricht. Durch den abgeschwächten aromatischen Charakter in kondensierten Systemen und nichtbenzoiden Aromaten ist ein elektrophiler Angriff bei diesen Verbindungen erleichtert.Item Open Access Die Reaktion von N-Carbonyl-sulfonsäureamiden mit Vinyläthern(1963) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfN-Carbonyl-sulfonsäureamide (I) [I] reagieren mit Vinyläthern sehr rasch und quantitativ zu N-substituierten 4-Alkoxy-acetidin-2-onen (2) oder zu N-substituierten β-Alkoxy-acryl-amiden (3).Item Open Access Reaktion von Sulfonylisocyanaten mit Enoläthern (Enoläther ; 1)(1964) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfEnoläther und Sulfonylisocyanate reagieren in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu 4-Alkoxy-acetidinonen-(2) bzw. β-Alkoxy-acrylamiden. Die Acetidinone bilden mit Alkoholen bzw. Natriumäthylat β.β-Dialkoxy-propionsäureamide.Item Open Access Synthese substituierter Benzoesäuren, Benzonitrile und Benzaldehyde(1964) Effenberger, Franz; Gleiter, RolfSubstituierte Benzoesäuren, Benzonitrile und Benzaldehyde sind auf einfache Weise über die substituierten N-Alkyl-bzw. N-Aryl-benzoesäureamide zugänglich.Item Open Access Synthese und Reaktionen von 1,3-Bisdimethylamino-3-methoxypropen und 1,3,3-Trisdimethylaminopropen(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Hirsch, Karl August-Item Open Access Umsetzung N,N-disubstituierter Formamide mit Alkalimetallen(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf-Item Open Access Vergleichende Reaktionen von Isocyanaten mit Ketenacetalen, Keten-O.N-acetalen und Keten-N.N-acetalen (Enoläther ; 3)(1966) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Kiefer, GebhardIsocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O.N-acetalen (3a) und Keten-N.N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat:Isocyanat 1:1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten-diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O.N-acetale und Keten-N.N-acetale dagegen substituierte Äthylene (8, 11).