1. OPUS
  2. Universität Stuttgart
  3. 03 Fakultät Chemie
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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorGleiter, Rolfde
dc.contributor.authorKiefer, Gebhardde
dc.date.accessioned2009-07-21de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:22Z-
dc.date.available2009-07-21de
dc.date.available2016-03-31T07:47:22Z-
dc.date.issued1966de
dc.identifier.other314604170de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41582de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1005-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-988-
dc.description.abstractIsocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O.N-acetalen (3a) und Keten-N.N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat:Isocyanat 1:1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten-diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O.N-acetale und Keten-N.N-acetale dagegen substituierte Äthylene (8, 11).de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationEnolether , Isocyanate , Ketenacetalede
dc.subject.ddc540de
dc.titleVergleichende Reaktionen von Isocyanaten mit Ketenacetalen, Keten-O.N-acetalen und Keten-N.N-acetalen (Enoläther ; 3)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-04-11de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4158de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 99 (1966), S. 3892-3902. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19660991222de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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