Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (Aminobenzole ; 3)

Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf; Heider, Lothar; Niess, Rolf

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Gleiter, Rolf	de
dc.contributor.author	Heider, Lothar	de
dc.contributor.author	Niess, Rolf	de
dc.date.accessioned	2009-07-21	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:23Z	-
dc.date.available	2009-07-21	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:23Z	-
dc.date.issued	1968	de
dc.identifier.other	314610367	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41713	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1009	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-992	-
dc.description.abstract	Die Reaktion von Phenoläthern, Aminobenzolen und nichtbenzoiden Aromaten mit Isocyanaten zu Carbonamiden bzw. Thioamiden wird beschrieben. Ein Vergleich der Reaktivitäten zeigt, daß die Aktivierung durch drei zueinander m-ständige Alkoxygruppen im Benzol der Aktivierung durch eine Dialkylaminogruppe entspricht. Durch den abgeschwächten aromatischen Charakter in kondensierten Systemen und nichtbenzoiden Aromaten ist ein elektrophiler Angriff bei diesen Verbindungen erleichtert.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Aromaten , Isocyanate , Anilin	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (Aminobenzole ; 3)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-01-30	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4171	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 101 (1968), S. 502-511. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19681010218	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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