Cycloadditions to 1,1-Dicyclopropylethylene

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Podszun, Wolfgang	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:24Z	-
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:24Z	-
dc.date.issued	1969	de
dc.identifier.other	314611665	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41828	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1014	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-997	-
dc.description.abstract	While the stabilization of cationic centers by alpha cyclopropyl groups has been verified in many instances [2,31, to the best of our knowledge nothing is known about the influenceof cyclopropyl groups, as substituents, on the reaction mechanism of multiple bonds. The α-cyclopropylcarbonium ions 141 that may be formed are capable of rearrangement, thus providing additional information as to a polar or a more concerted mechanism of cycloaddition.	en
dc.language.iso	en	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Cycloaddition , Ethylen	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Cycloadditions to 1,1-Dicyclopropylethylene	en
dc.type	article	de
dc.date.updated	2014-09-26	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4182	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie, International edition 8 (1969), S. 976. URL http://dx.doi.org./10.1002/anie.196909761	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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