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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorProssel, Günterde
dc.contributor.authorAuer, Eberhardde
dc.contributor.authorFischer, Peterde
dc.date.accessioned2009-07-22de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.available2009-07-22de
dc.date.available2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.issued1970de
dc.identifier.other314612564de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41858de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1016-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-999-
dc.description.abstractDurch Umsetzung von Resorcin mit sek. Aminen werden die 3-Dialkylamino-phenole 1a-e und die 1.3-Bis-dialkylamino-benzole 2a, b erhalten. 2a, b sind besser, 2f ist nur durch Reaktion von o-Dichlorbenzol mit Lithium-dialkylamiden zugänglich. Lithium-morpholid setzt sich unter den Bedingungen der Arin-Reaktion nicht zum Aminoaromaten um.de
dc.description.abstractThe reaction of resorcinol with sec. amines yields 3-dialkylaminophenols 1a-e and 1,3-bis-(dialkylamino)benzenes 2a, b. 2a, b may be synthesized in better yields by the latter reaction of o-dichlorobenzene with lithium dialkylamides; 2f can be obtained only by the reaction. Lithium morpholide does not afford amino benzenes under the conditions of the benzyne reaction.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationResorcin , Aminophenolede
dc.subject.ddc540de
dc.titleN-Persubstituierte 3-Amino-phenole und 1,3-Diamino-benzole (Aminobenzole ; 7)de
dc.title.alternativeN-persubstituted 3-aminophenols and 1,3-diaminobenzenes (Amino benzenes ; 7)en
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-01-30de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4185de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 103 (1970), S. 1456-1462. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19701030517de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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