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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorFischer, Peterde
dc.date.accessioned2009-07-22de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.available2009-07-22de
dc.date.available2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.issued1970de
dc.identifier.other314612858de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41867de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1017-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1000-
dc.description.abstractBei der Umsetzung von Tetraalkyl-tetrazenen-(2) mit Azodicarbonsäure-diestern erfolgt primär Angriff am Dialkylamino-stickstoff des Tetrazens. Das gebildete Betain 3 geht durch intramolekulare Protonenabstraktion in das Ylid 4 über, das sich zu 5 umlagert. Die Kinetik der Reaktion wird UV-spektroskopisch verfolgt und der Mechanismus gedeutet.de
dc.description.abstractTetraalkyl-(2)-tetrazenes are attacked by azodicarboxylates at the dialkylamino nitrogen. By intramolecular proton abstraction, the betain 3 first formed is converted into the ylide 4 which then rearranges into 5. Kinetics of the reaction are investigated by UV spectroscopy; a mechanism is proposed.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationTetrazenede
dc.subject.ddc540de
dc.titleDie Reaktion von Azoestern mit Tetraalkyl-tetrazenen-(2)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-06-12de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4186de
ubs.publikation.sourceTetrahedron 26 (1970), S. 3029-3037. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4020(01)92884-4de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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