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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorMack, Karl Ernstde
dc.date.accessioned2009-07-22de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.available2009-07-22de
dc.date.available2016-03-31T07:47:24Z-
dc.date.issued1970de
dc.identifier.other314613757de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41873de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1018-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1001-
dc.description.abstractIn all investigations of solvolysis reactions, the trifluormetbanesulfonate (triflate)anion has proven the best leaving group. (l-3) While a series of alkyl and alkenyl triflates have already been synthesized, little is known about aryl triflates the solvolysis of which we are investigating.en
dc.language.isoende
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationTrifluormethansulfonylgruppe , Imidazolde
dc.subject.ddc540de
dc.titleTrifluormethanesulfonic imidazolide : a convenient reagent for introducing the triflate groupen
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-06-14de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4187de
ubs.publikation.sourceTetrahedron Letters (1970), S. 3947-3948. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4039(01)98633-2de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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