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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1001
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Mack, Karl Ernst | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-22 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:24Z | - |
dc.date.available | 2009-07-22 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:24Z | - |
dc.date.issued | 1970 | de |
dc.identifier.other | 314613757 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41873 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1018 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1001 | - |
dc.description.abstract | In all investigations of solvolysis reactions, the trifluormetbanesulfonate (triflate)anion has proven the best leaving group. (l-3) While a series of alkyl and alkenyl triflates have already been synthesized, little is known about aryl triflates the solvolysis of which we are investigating. | en |
dc.language.iso | en | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Trifluormethansulfonylgruppe , Imidazol | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Trifluormethanesulfonic imidazolide : a convenient reagent for introducing the triflate group | en |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-06-14 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4187 | de |
ubs.publikation.source | Tetrahedron Letters (1970), S. 3947-3948. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4039(01)98633-2 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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