Reversibilität der Bromierung von N-Alkylanilinen

Effenberger, Franz; Menzel, Peter

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Menzel, Peter	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:25Z	-
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:25Z	-
dc.date.issued	1971	de
dc.identifier.other	314619925	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41906	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1021	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1004	-
dc.description.abstract	Mit Ausnahmne von Alkylierung, Sulfonierung und Jodierung gelten elektrophile Substitutionen an Aromaten als irreversibel. Bei starkem Erhitzen in Gegenwart von Lewissäuren hat man jedoch auch bei bromierten Aromaten Isomerisierung, Disproportionierung und Enthalogenierung beobachtet. Für die Leichtigkeit der Rückreaktion bei elektrophilen Substitutionen ist die Stabilisierung des intermediär auftretenden σ-Komnplexes entscheidend, die durch sterische und elektronische Faktoren zu beeinflussen ist. Da NR2-Substituenten kationische Zwischenstufen besonders stark stabilisieren, sind Isomerisierungen und Enthalogenierungen am ehesten bei Dialkylamino-halogen-benzolen zu erwarten.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Bromierung , Anilin	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Reversibilität der Bromierung von N-Alkylanilinen	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4190	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 83 (1971), S. 535-536. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19710831406	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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