Nucleophile aromatische Substitution - ein neuer Weg zur Synthese von Biphenylen

Effenberger, Franz; Nagel, Klaus; Agster, Wolfgang

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Nagel, Klaus	de
dc.contributor.author	Agster, Wolfgang	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:25Z	-
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:25Z	-
dc.date.issued	1971	de
dc.identifier.other	314621059	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41931	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1023	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1006	-
dc.description.abstract	Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Biphenylen sind die über radikalische oder metallorganische Zwischenstufen verlaufenden Ullmann- und Gomberg-Reaktionen; daneben werden Biaryle bei der Benzidinumlagerung und der oxidativen Dimerisierung sowie bei Reaktionen uber Arin-Zwischenstufen gebildet. Bei der Umsetzung von Aminobenzolen (1) mit reaktiven Halogenaromaten (2) ist uns jetzt eine polare Aryl-Aryl-Verknüpfung durch nucleophile aromatische Substitution zu den Biphenylen (4) bis (6) gelungen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Biphenylderivate , Substitutionsreaktion	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Nucleophile aromatische Substitution - ein neuer Weg zur Synthese von Biphenylen	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4193	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 83 (1971), S. 619-620. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19710831609	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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