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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1011
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Epple, Gerhard | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-22 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:25Z | - |
dc.date.available | 2009-07-22 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:25Z | - |
dc.date.issued | 1972 | de |
dc.identifier.other | 314670203 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42019 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1028 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1011 | - |
dc.description.abstract | Die Synthese von Arylketonen aus Aromaten mit Säurechloriden oder -anhydriden erfordert mindestens äquivalente Mengen an Friedel-Crafts-Katalysatoren. Besonders reaktionsfähige Aromaten wie Mesitylen oder Anisol lassen sich, obgleich in schlechten Ausbeuten, auch mit starken Brönsted-Säuren acylieren. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Acylierung , Aromaten , Elektrophile Substitution | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Katalytische Friedel-Crafts-Acylierung von Aromaten | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2012-11-22 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4201 | de |
ubs.publikation.source | Angewandte Chemie 84 (1972), S. 295-296. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19720840711 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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