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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorEpple, Gerhardde
dc.date.accessioned2009-07-22de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:25Z-
dc.date.available2009-07-22de
dc.date.available2016-03-31T07:47:25Z-
dc.date.issued1972de
dc.identifier.other314670203de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42019de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1028-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1011-
dc.description.abstractDie Synthese von Arylketonen aus Aromaten mit Säurechloriden oder -anhydriden erfordert mindestens äquivalente Mengen an Friedel-Crafts-Katalysatoren. Besonders reaktionsfähige Aromaten wie Mesitylen oder Anisol lassen sich, obgleich in schlechten Ausbeuten, auch mit starken Brönsted-Säuren acylieren.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAcylierung , Aromaten , Elektrophile Substitutionde
dc.subject.ddc540de
dc.titleKatalytische Friedel-Crafts-Acylierung von Aromatende
dc.typearticlede
dc.date.updated2012-11-22de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4201de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie 84 (1972), S. 295-296. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19720840711de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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