Synthese mehrfach cyclopropyl-substituierter Benzole

Effenberger, Franz; Kurtz, Walter

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Kurtz, Walter	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:26Z	-
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:26Z	-
dc.date.issued	1973	de
dc.identifier.other	314670890	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42047	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1031	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1014	-
dc.description.abstract	Für 1,3,5-Trivinyl-, -isopropenyl- und -äthinylbenzol (3a,b,5) werden einfache Laborsynthesen beschrieben. Cyclopropanierung von Di- und Trialkenylbenzolen nach Simmons-Smith sowie mit Chloroform/Kalium-tert-butylat gelingt nur bei Isopropenylverbindungen mit befriedigenden Ausbeuten; bei der Umsetzung mehrfach vinyl-substituierter Aromaten entstehen unter diesen Bedingungen überwiegend Polymere. Bei der Cyclopropanierung mit Chloroform/Natronlauge/Triäthyl(benzyl)ammoniumchlorid erhält man in allen Fällen hervorragende Ausbeuten an (2,2-Dichlorcyclopropyl)benzolen, die durch reduktive Enthalogenierung in die mehrfach cyclopropyl-substituierten Benzole (6a, b; 7a-d) übergeführt werden können. Einige dieser Verbindungen lassen sich auch über 1,3-Eliminierung aus (1,3-Dibrompropyl)benzolen gewinnen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Benzol , Cyclopropanierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Synthese mehrfach cyclopropyl-substituierter Benzole	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-01-30	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4204	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 106 (1973), S. 511-524. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19731060218	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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