Umsetzungen von Cyclopropyllithium mit Halogenbenzolen

Kurtz, Walter; Effenberger, Franz

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Kurtz, Walter	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-07-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:26Z	-
dc.date.available	2009-07-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:26Z	-
dc.date.issued	1973	de
dc.identifier.other	314671005	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42081	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1033	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1016	-
dc.description.abstract	Cyclopropyllithium und Halogenbenzole (1, 5, 11) ergeben beim Erhitzen in siedendem Äther Cyclopropylbenzole und Biphenyle; daneben findet Enthalogenierung statt. Die Produktverteilung erlaubt Schlüsse auf den Mechanismus dieser Reaktionen: Für die Enthalogenierung der Bromaromaten wird ein Metall-Halogen-Austausch im üblichen Sinne, bei den Fluor-und Chlorverbindungen Arinbildung und anschließende Hydridübertragung angenommen. Die Einführung von Cyclopropylresten in die Aromaten und die Biarylbildung können sowohl durch direkte nucleophile Substitution wie über Arin-Zwischenstufen erfolgen. Zunehmende Cyclopropylsubstitution im Aromaten erschwert die Metallierung und damit die Arinbildung; dagegen wird die Direktsubstitution aufgrund der besseren Stabilisierung der anionischen σ-Komplex-Zwischenstufe begünstigt.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Substitution , Benzolderivate	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Umsetzungen von Cyclopropyllithium mit Halogenbenzolen	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-02-05	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4208	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 106 (1973), S. 560-569. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19731060221	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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