&#963;-Komplexe bei der Acylierung und Sulfonylierung von 1,3,5-Tripyrrolidinobenzol : Darstellung, Reaktionen und Struktur

Menzel, Peter; Effenberger, Franz

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Menzel, Peter	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-07-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:28Z	-
dc.date.available	2009-07-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:28Z	-
dc.date.issued	1975	de
dc.identifier.other	314678948	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42205	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1044	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1027	-
dc.description.abstract	Bei der Acylierung von Arenen wurden σ-Komplex-Zwischenstufen (Wheland-Zwischenverbindungen) nur im Fall der Reaktion von Alkylbenzolen mit Formylfluorid/Bortrifluorid erwähnt, in neueren spektroskopischen Arbeiten jedoch nicht mehr; bei der Sulfonylierung persubstituierter Benzole konnten σ-Komplex-Zwischenstufen NMR-spektroskopisch gesichert werden. Die Isolierung solcher Komplexe gelang bei der Protonierung, Alkylierung und Halogenierung der extrem elektronenreichen 1,3,5-Triaminobenzole; wir berichten hier über vergleichbare Untersuchungen bei der Acylierung und Sulfonylierung.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Elektrophile Substitution , Acylierung , Sulfonylierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	σ-Komplexe bei der Acylierung und Sulfonylierung von 1,3,5-Tripyrrolidinobenzol : Darstellung, Reaktionen und Struktur	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4220	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 87 (1975), S. 71-72. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19750870210	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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