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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorDrauz, Karlheinzde
dc.date.accessioned2009-07-27de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:31Z-
dc.date.available2009-07-27de
dc.date.available2016-03-31T07:47:31Z-
dc.date.issued1979de
dc.identifier.other315043814de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42445de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1062-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1045-
dc.description.abstractWir fanden, daß Halogencarbonsäureester mit Alkalimetallcyanaten in Gegenwart von Alkoholen mit guten Ausbeuten Aminosäuren ergeben. Ähnlich wie bei der Gabriel-Synthese wird eine geschützte Aminofunktion eingeführt - jedoch auf einfacherem und billigerem Weg - deren Schutzgruppe sich außerdem unter milderen Bedingungen rückstandsfrei abspalten läßt. Vereinzelt wurde die Umsetzung von Alkalimetallcyanaten mit Alkylhalogeniden und Alkoholen zu Urethanen schon beschrieben.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAminosäuren , Halogencarbonsäurende
dc.subject.ddc540de
dc.titleNeue Synthese von Aminosäuren aus Halogencarbonsäureesternde
dc.typearticlede
dc.date.updated2012-11-22de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4244de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie 91 (1979), S. 504-505. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19790910616de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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