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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1049
| Autor(en): | Effenberger, Franz Keil, Michael Bessey, Eberhard |
| Titel: | Darstellung von N-Formyl-pyridonen - selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N-Acylpyridonen |
| Sonstige Titel: | Preparation of N-formylpyridones - selective esterification of primary, secondary, and tertiary alcohols with N-acylpyridones |
| Erscheinungsdatum: | 1980 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Chemische Berichte 113 (1980), S. 2110-2119. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19801130607 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42563 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1066 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1049 |
| Zusammenfassung: | Die Monohydroxypyridine 1 - 3 werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu N-Formyl-4- (4) und N-Formyl-2-pyridon (5) sowie zu 3-(Formyloxy)pyridin (6) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alkoholen in selektiv fallender Reaktivität die Formylester 7. Formylation of monohydroxypyridines 1 - 3 with formic acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide in dichloromethylene yields N-formyl-4- (4), N-formyl-2-pyridone (5), and 3-(formyloxy)pyridine (6), resp. These acylpyridones react with prim., sec., and tert. alcohols with selectively decreasing reactivity to give the formyl esters 7. |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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