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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorSpiegler, Wolfgangde
dc.date.accessioned2009-07-27de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:32Z-
dc.date.available2009-07-27de
dc.date.available2016-03-31T07:47:32Z-
dc.date.issued1981de
dc.identifier.other315363762de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42613de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1070-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1053-
dc.description.abstractDie großen ipso-Geschwindigkeitsfaktoren bei elektrophilen Desilylierungsreaktionen ließen eine erfolgreiche Anwendung von Aryl- und Heteroaryltrimethylsilanen in der Synthese erwarten, was durch die regiospezifische Herstellung mehrfach substituierter Benzole bestätigt wurde.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationMethylsilane , Elektrophile Substitutionde
dc.subject.ddc540de
dc.titleBemerkenswerte nucleophil katalysierte elektrophile Reaktionen von Aryl- und Heteroaryltrimethylsilanende
dc.typearticlede
dc.date.updated2012-11-22de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4261de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie 93 (1981), S. 287-288. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19810930320de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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