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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1059
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Beisswenger, Thomas | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-27 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:33Z | - |
dc.date.available | 2009-07-27 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:33Z | - |
dc.date.issued | 1982 | de |
dc.identifier.other | 315376236 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42758 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1076 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1059 | - |
dc.description.abstract | Die bisher bekannten Synthesen von Dehydroaminosäuren sind entweder aufwendig, nicht allgemein anwendbar oder basieren auf Aminosäuren als Ausgangsverbindungen. Wir haben jetzt aus 2-Azidocarbonsäureestern 1 durch Erwärmen in Acetanhydrid oder Acetanhydrid/Essigsäure in Gegenwart katalytischer Mengen Rheniumheptasulfid die N-Acetyl- 2 und/oder N,N-Diacetyl-dehydro-α-aminosäureester 3 erhalten. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Aminosäuren | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Eine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäuren | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2012-11-22 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4275 | de |
ubs.publikation.source | Angewandte Chemie 94 (1982), S. 210. URL http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/112235323/PDFSTART | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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