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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorBeisswenger, Thomasde
dc.date.accessioned2009-07-27de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:33Z-
dc.date.available2009-07-27de
dc.date.available2016-03-31T07:47:33Z-
dc.date.issued1982de
dc.identifier.other315376236de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42758de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1076-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1059-
dc.description.abstractDie bisher bekannten Synthesen von Dehydroaminosäuren sind entweder aufwendig, nicht allgemein anwendbar oder basieren auf Aminosäuren als Ausgangsverbindungen. Wir haben jetzt aus 2-Azidocarbonsäureestern 1 durch Erwärmen in Acetanhydrid oder Acetanhydrid/Essigsäure in Gegenwart katalytischer Mengen Rheniumheptasulfid die N-Acetyl- 2 und/oder N,N-Diacetyl-dehydro-α-aminosäureester 3 erhalten.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAminosäurende
dc.subject.ddc540de
dc.titleEine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäurende
dc.typearticlede
dc.date.updated2012-11-22de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4275de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie 94 (1982), S. 210. URL http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/112235323/PDFSTARTde
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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