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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1092
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Müller, Wolfgang | de |
dc.contributor.author | Isak, Heinz | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-30 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:37Z | - |
dc.date.available | 2009-07-30 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:37Z | - |
dc.date.issued | 1987 | de |
dc.identifier.other | 316053694 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43299 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1109 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1092 | - |
dc.description.abstract | N-Benzyl-5-oxoprolinester 5 werden mit PCl5 über verschiedene chlorierte Zwischenstufen zu N-Benzyl-4,5-dichlor-1H-pyrrol-2-carbonsäureestern 6 chloriert, während N-Benzhydryl- L-3 und N-Acyl-5-oxoprolinester L-4 mit PCl5 unter Abspaltung des N-Substituenten L-4,4,5-Trichlor-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-carbon-säureester 18 bilden, die mit Base in die 4,5-Dichlor-1H-pyrrol-2-carbonsäureester 20 übergehen. Diese Umsetzungen stellen die beste Methode zur Herstellung von 4,5-Dichlor-1H-pyrrol-2-carbonsäure-Derivaten, die zur Gewinnung von Verbindungen des Pyoluteorin-Typs dienen können, dar. | de |
dc.description.abstract | N-Benzyl-4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic esters 6 are formed from N-benzyl-5-oxoproline esters 5 and PCl5 via differently chlorinated intermediates. The N-benzhydryl- L-3 and N-acyl-5-oxoproline esters L-4, on the other hand, suffer cleavage of the N-substituent in the course of this reaction sequence to give L-4,4,5-trichloro-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic esters 18, which are dehydrohalogenated in the presence of base, yielding 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic esters 20. These reactions provide the best access to 4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives which, in turn, can serve as precursors in the synthesis of pyoluteorin type compounds. | en |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Aminosäuren , Halogenierung | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Zur Reaktion von Pyroglutaminsäure-Derivaten mit Phosphorpentachlorid - Darstellung chlorierter Pyrrol-2-carbonsäure-Derivate (Aminosäuren ; 9) | de |
dc.title.alternative | Reactions of 5-oxoproline derivatives with phosphorus pentachloride - synthesis of chloro-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives (Amino acids ; 9) | en |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-03-19 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4329 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 120 (1987), S. 45-54. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19871200109 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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