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dc.contributor.authorZiegler, Thomasde
dc.contributor.authorMöhler, Hansde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.date.accessioned2009-07-30de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:38Z-
dc.date.available2009-07-30de
dc.date.available2016-03-31T07:47:38Z-
dc.date.issued1987de
dc.identifier.other316055182de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43345de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1113-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1096-
dc.description.abstractAus 3-Ethoxyacryloylchlorid (1) und Phenolen 2 entstehen in siedendem 1,2-Dichlorethan 3-Ethoxyacrylsäure-arylester 3, die sich mit konz. H2SO4/10% SO3 bei 0°C in guten Ausbeuten zu Cumarinen 9 cyclisieren lassen. Die 3-Ethoxyacrylsäure-methoxy-phenylester 3d und 3k cyclisieren unter diesen Bedingungen nicht, lassen sich jedoch mit POCl3/H2O bei Raumtemperatur ebenfalls in guten Ausbeuten in die entsprechenden Cumarine 9d und 9k überführen.de
dc.description.abstractIn boiling 1,2-dichloroethane 3-ethoxyacryloyl chloride (1) reacts with phenols 2 to yield 3-ethoxyacrylates 3, which by treatment with conc. sulfuric acid/10% SO3 cyclize to give coumarins 9 in good yields. The methoxy-substituted compounds 3d and 3k do not react to coumarins 9 with H2SO4/SO3 but with POCl3/H2O at room temperature.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationEnolether , Cumarinde
dc.subject.ddc540de
dc.titleEine einfache Synthese von Cumarinen (Enolether ; 18)de
dc.title.alternativeA simple synthesis of cumarins (Enol ethers ; 18)en
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-03-19de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4334de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 120 (1987), S. 373-378. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19871200320de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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