Entwicklung Fe-katalysierter Atombindungsaktivierungen

Abstract

Der Hauptteil der vorliegenden Arbeit beschäftigt sich mit drei grundlegenden Forschungsbereichen: Der Entwicklung neuartiger Eisen-Komplexe, Untersuchungen der Aktivität des kationischen Komplexes [Fe(CO)(NO)(PPh3)2]BF4 mit Hauptaugenmerk auf verschiedenen Cycloisomerisierungsreaktionen, sowie der Entwicklung einer selektiven Deuterierungsmethode. Innerhalb des Themengebiets der Komplexsynthese war hierbei die Isolierung einer Reihe neuartiger Verbindungen möglich. Im zweiten Teil der Arbeit wurde neben der Erweiterung des Substratspektrums bereits entdeckter Cycloisomerisierungen, außerdem die Umsetzung von Vinylcyclobutanen, -pentanen und -hexanen erreicht. Auch die Entwicklung eines selektiven Deuterierungssystems konnte innerhalb des dritten Forschungsfeldes verwirklicht werden. Neben der Additiv-bedingten, chemoselektiven Deuterierung von Keton- und Alkinfunktionen, gelang dabei die positionselektive aromatische Deuterierung benzylisch funktionalisierter Substrate.