2-Isocyanato-2-alkensäureester : Synthese und Reaktionen

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Baumgartner, Christian	de
dc.contributor.author	Kühlwein, Jürgen	de
dc.date.accessioned	2009-08-26	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:40Z	-
dc.date.available	2009-08-26	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:40Z	-
dc.date.issued	1989	de
dc.identifier.other	311850197	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43658	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1133	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1116	-
dc.description.abstract	Zwar erwünscht, aber doch überraschend, waren die Ergebnisse, die wir jetzt mit Phosgen und Diphosgen als "Acylierungsmittel" in dieser Zersetzungsreaktion fanden. Als Reaktionsprodukte wurden in sehr guten Ausbeuten die 2-Isocyanato-2-alkensäureester 2 erhalten.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Acylierung , Alkene	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	2-Isocyanato-2-alkensäureester : Synthese und Reaktionen	de
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4365	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 101 (1989), S. 1059-1061. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.1761010819	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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