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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1123
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Müller, Wolfgang | de |
dc.contributor.author | Keller, Roland | de |
dc.contributor.author | Wild, Wolfgang | de |
dc.contributor.author | Ziegler, Thomas | de |
dc.date.accessioned | 2009-08-27 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:42Z | - |
dc.date.available | 2009-08-27 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:42Z | - |
dc.date.issued | 1990 | de |
dc.identifier.other | 312179057 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43702 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1140 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1123 | - |
dc.description.abstract | N-Alkyl-L-5-oxoproline esters L-5 react with phosgene to form primarily the α-chloro enamines 6, which then react further to give the 4-carboxylated compounds 7. Solvolysis of the latter with an alcohol furnishes the alkyl N-alkyl-4-(alkoxycarbonyl)-L-5-oxoprolina 2L,4DL-8 in good yields. The dibenzyl N-benzhydryl ester 2L , 4L - 8 c can be converted simply to γ-carboxyglutamic acid (L-Gla) by way of the N-Boc-protected dibenzyl ester 2L,4DL-10. | en |
dc.language.iso | en | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Aminosäuren , Solvolyse | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | A novel synthesis of γ-carboxy-L-glutamic acid from L-5-oxoproline esters (Amino acids ; 8) | en |
dc.type | article | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4370 | de |
ubs.publikation.source | Journal of Organic Chemistry 55 (1990), S. 3064-3067. URL http://dx.doi.org./10.1021/jo00297a022 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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