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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorStelzer, Uwede
dc.date.accessioned2009-08-27de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:44Z-
dc.date.available2009-08-27de
dc.date.available2016-03-31T07:47:44Z-
dc.date.issued1991de
dc.identifier.other312052669de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43935de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1158-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1141-
dc.description.abstractWe report here on an important extension of the synthetic potential of optically active cyanohydrins by conversion of the hydroxy group into a good leaving group. Of particular interest are reactions of the cyanohydrin derivatives in which the nitrogen of the cyano group remains in the molecule, since compounds of this type are not directly accessible via α-amino- or α-hydroxycarboxylic acids.en
dc.language.isoende
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationEnzymkatalyse , Sulfone , Cyanohydrinede
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthesis and stereoselective reactions of (R)-α-sulfonyloxynitrilesen
dc.typearticlede
dc.date.updated2014-09-26de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4393de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie, International edition 30 (1991), S. 873-874. URL http://dx.doi.org./10.1002/anie.199108731de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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