Darstellung O-geschützter (R)-2-Hydroxyaldehyde und ihre Hydrocyanierung

Effenberger, Franz; Hopf, Martin; Ziegler, Thomas; Hudelmayer, Jochen

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Hopf, Martin	de
dc.contributor.author	Ziegler, Thomas	de
dc.contributor.author	Hudelmayer, Jochen	de
dc.date.accessioned	2009-08-27	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:45Z	-
dc.date.available	2009-08-27	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:45Z	-
dc.date.issued	1991	de
dc.identifier.other	316177512	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43953	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1160	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1143	-
dc.description.abstract	The synthesis of O-silyl- and O-benzyl-protected (R)-2-hydroxy aldehydes (R)-6 from (R)-2-hydroxy carboxylic acids (R)-1 is described. While attempts for their diastereoselective hydrocyanation with hydrocyanic acid and (R)-oxynitrilase as catalyst have not been successful, the cyano silylation with trimethylsilyl cyanide occurred diastereoselectively with a ratio of 81 : 19 preferring the threo form without racemization at C-2 of the 2-hydroxy aldehyde.	en
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Hydrocyanierung , Enzymkatalyse , Hydroxyaldehyde	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Darstellung O-geschützter (R)-2-Hydroxyaldehyde und ihre Hydrocyanierung	de
dc.title.alternative	Synthesis of O-protected (R)-2-hydroxy aldehydes and their hydrocyanation	en
dc.type	article	de
dc.date.updated	2010-09-30	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4395	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 124 (1991), S. 1651-1659. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19911240728	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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