Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen:
http://dx.doi.org/10.18419/opus-1165
| Autor(en): | Effenberger, Franz Null, Volker Straub, Alexander |
| Titel: | Enzymatische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Verknüpfungen |
| Erscheinungsdatum: | 1993 |
| Dokumentart: | Konferenzbeitrag |
| Erschienen in: | Anke, Timm (Hrsg.): Wege zu neuen Produkten und Verfahren der Biotechnologie : Vorträge vom Abschlusskolloquium der Deutschen Forschungsgemeinschaft vom 12. bis 14. Oktober 1992 in Lambrecht/Pfalz. Weinheim : VCH, 1993 (Dechema-Monographien, 129), S. 197-207 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-44450 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1182 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1165 |
| Zusammenfassung: | Für Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) konnte eine einfache chemische Synthese entwickelt werden, die eine technische Anwendung von mit Kaninchenmuskel-Aldolase (RAMA) katalysierte Aldolreaktionen ermöglicht. So konnten u. a. auf diesem Wege die wichtigen Glycosidase-Inhibitoren 1-Desoxymannojirimycin (5) und 1-Desoxynojirimycin (6) in präparativen Mengen auf einfache Weise erhalten werden. Hefe-Transketolase (Hefe TK) wurde erganzend zu RAMA für stereoselektive C-C-Knüpfungen eingesetzt. Neben der Synthese der wichtigen Glycosidase-Inhibitoren 1, 4-Didesoxy-1,4-imino-D-arabinitol (12) und Fagomin (13) konnte darüber hinaus mittels Hefe TK-Katalyse ein neuer Zugang zu L-2-Hydroxyaldehyden erschlossen werden. Für präparative Anwendungen ist die neu aufgefundene Staphylococcus Carnosus-Aldolase (SCA) wegen ihrer größeren Stabilität und der einfacheren Zugänglichkeit als Katalysator für stereoselektive Aldolreaktionen besser geeignet als Kaninchenmuskel-Aldolase (RAMA). |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
Dateien zu dieser Ressource:
| Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
|---|---|---|---|---|
| eff234.pdf | 3,28 MB | Adobe PDF | Öffnen/Anzeigen |
Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.