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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorStrobel, Hartmutde
dc.date.accessioned2009-08-28de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:48Z-
dc.date.available2009-08-28de
dc.date.available2016-03-31T07:47:48Z-
dc.date.issued1993de
dc.identifier.other316227188de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-44492de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1184-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1167-
dc.description.abstractThe conjugated polyenes 10, 11, 21, 22, and 26 with 9-anthryl and 2-tetraphenylporphyrinyl (TPP) terminal groups and an androstane unit incorporated into the polyene chain were synthesized by Wittig or Wittig-type olefinations. In most but not all cases the desired all-(E) isomers could be obtained from the (E)/(Z)-isomeric mixtures by chromatographic purification. From the UV/Vis spectra it is concluded that in all cases the TPP group and the polyene chain are electronically separated, whereas the 9-anthryl residue and the connected dienyl moiety in 10 and 11 are electronically amalgamated. In 21, 22, and 26 a selective excitation of the anthryl group, the TPP moiety, and the polyene is possible.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationPolyene , Steroide , Spacerde
dc.subject.ddc540de
dc.titleDarstellung und optische Eigenschaften endständig substituierter Polyene mit Androstan als Spacerde
dc.title.alternativeSynthesis and optical properties of terminally substituted conjugated polyenes with androstane as spaceren
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4449de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 126 (1993), S. 1683-1691. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19931260727de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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