Stereochemie der Cycloaddition von Sulfonylisocyanaten und N-Sulfinylsulfonamiden an Enoläther

Effenberger, Franz; Kiefer, Gebhard

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Kiefer, Gebhard	de
dc.date.accessioned	2009-09-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:51Z	-
dc.date.available	2009-09-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:51Z	-
dc.date.issued	1967	de
dc.identifier.other	312107374	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41626	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1209	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1192	-
dc.description.abstract	4-Alkoxyazetidin-2-one (3) entstehen unter milden Bedingungen bei der Cycloaddition von Sulfonylisocyanaten an Enoläther. Wir haben jetzt die Stereochemie dieser Reaktion untersucht, um zwischen einem Synchronmechanismus, wie er von Huisgen et al. für die Cycloaddition von Ketenen an Enolather vorgeschlagen wurde und einer Zweistufenreaktion mit einer Zwischenverbindung des Typs (4) unterscheiden zu können.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Sulfonylisocyanate , Cycloaddition , Enolether	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Stereochemie der Cycloaddition von Sulfonylisocyanaten und N-Sulfinylsulfonamiden an Enoläther	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4162	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 79 (1967), S. 936-937. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19670792109	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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