Zum Mechanismus der oxidativen Dimerisierung von Aminobenzolen

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Stohrer, Wolf-Dieter	de
dc.contributor.author	Steinbach, Adalbert	de
dc.date.accessioned	2009-09-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.available	2009-09-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.issued	1969	de
dc.identifier.other	316672203	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41750	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1212	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1195	-
dc.description.abstract	Als Zwischenstufe der oxidativen Dimerisierung N,N-disubstituierter Aniline werden Verbindungen des Typs (3) postuliert, die bisher jedoch noch nicht isoliert werden konnten. Bei der Oxidation symmetrischer Triaminobenzole gelang uns jetzt die Darstellung der in kristallinem Zustand roten σ-Komplexe (3), die erst bei Einwirkung von Basen die Hexaamino-biphenyle (4) ergeben.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Triaminobenzole , Dimerisierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Zum Mechanismus der oxidativen Dimerisierung von Aminobenzolen	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4175	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 81 (1969), S. 261-262. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19690810711	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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