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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorPodszun, Wolfgangde
dc.date.accessioned2009-09-23de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:52Z-
dc.date.available2009-09-23de
dc.date.available2016-03-31T07:47:52Z-
dc.date.issued1969de
dc.identifier.other312024681de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41838de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1213-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1196-
dc.description.abstractDie Stabilisierung kationischer Zentren durch α-ständige Cyclopropylgruppen ist durch viele Beispiele belegt, dagegen ist unseres Wissens nichts über den Einfluß von Cyclopropylgruppen als Substituenten auf die Reaktionsweise von Mehrfachbindungen bekannt. Die Umlagerungsmöglichkeit eventuell gebildeter α-Cyclopropyl-carboniumionen sollte zusätzliche Aussagen über den Mechanismus von Cycloadditionen - synchroner oder polarer Verlauf - erlauben.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationCycloaddition , Ethylende
dc.subject.ddc540de
dc.titleCycloadditionen an 1,1-Dicyclopropyläthylende
dc.typearticlede
dc.date.updated2012-11-22de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4183de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie 81 (1969), S. 1046-1047. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19690812408de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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