Modellreaktionen zur elektrophilen Substitution an Aromaten

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-09-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.available	2009-09-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.issued	1972	de
dc.identifier.other	316672963	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41960	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1215	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1198	-
dc.description.abstract	Als Modellverbindungen zum Studium elektrophiler Aromatenreaktionen sind symmetrische Triaminobenzole besonders geeignet; der kumulierte positiv-elektromere Einfluß dreier zueinander meta-ständiger Dialkylaminogruppen vermag kationische Zwischenstufen soweit zu stabilisieren, daß Teilschritte der elektrophilen Substitution getrennt untersucht werden können.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Elektrophile Substitution , Aromaten	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Modellreaktionen zur elektrophilen Substitution an Aromaten	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4196	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 84 (1972), S. 37. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19720840118	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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