Nucleophilic aromatic substitution : a new synthetic route to biphenyls

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Nagel, Klaus	de
dc.contributor.author	Agster, Wolfgang	de
dc.date.accessioned	2009-10-26	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:56Z	-
dc.date.available	2009-10-26	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:56Z	-
dc.date.issued	1971	de
dc.identifier.other	318085305	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41925	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1238	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1221	-
dc.description.abstract	The most important methods for preparation of biphenyls are the Ullmann and Gomberg reactions, which involve radical or organometallic intermediates; furthermore, biaryls are formed by benzidine rearrangement and oxidative dimerization, as well as in the course of reactions involving aryne intermediates.	en
dc.language.iso	en	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Biphenylderivate , Substitutionsreaktion	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Nucleophilic aromatic substitution : a new synthetic route to biphenyls	en
dc.type	article	de
dc.date.updated	2014-09-26	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4192	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie, International edition 10 (1971), S. 566-567. URL http://dx.doi.org./10.1002/anie.197105662	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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