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dc.contributor.advisorJeltsch, Albert (Prof. Dr.)-
dc.contributor.authorSchnee, Philipp-
dc.date.accessioned2024-06-06T10:42:44Z-
dc.date.available2024-06-06T10:42:44Z-
dc.date.issued2024de
dc.identifier.other1890827940-
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-144911de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/14491-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-14472-
dc.description.abstractProtein Lysine Methyltransferases (PKMTs) regulate the epigenetic code of cells and their alteration via somatic mutations are often associated with cancer. The aim of this project is to rationalize the product and substrate specificity of this enzyme family by a combination of biochemical experiments and molecular dynamics simulations. Based on this, a detailed view of the underlying mechanism behind the disease associated mutations shall be gained, which may provide new possibilities for personalized cancer therapies.en
dc.language.isoende
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.ddc570de
dc.titleMolecular dynamics simulations of the substrate- and product specificity and mechanism of DNA- and protein lysine methyltransferasesen
dc.typedoctoralThesisde
ubs.dateAccepted2024-04-17-
ubs.fakultaetChemiede
ubs.institutInstitut für Biochemie und Technische Biochemiede
ubs.publikation.seitenXX, 180de
ubs.publikation.typDissertationde
ubs.thesis.grantorStuttgarter Zentrum für Simulationswissenschaften (SC SimTech)de
Enthalten in den Sammlungen:04 Fakultät Energie-, Verfahrens- und Biotechnik

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