Application of cyclic diaryliodonium salts in the synthesis of axially chiral natural product analogues

Klischan, Moritz K. T.; David, Céline; Grudzinski, Daniel; Frey, Wolfgang; Stork, Björn; Pietruszka, Jörg

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Klischan, Moritz K. T.	-
dc.contributor.author	David, Céline	-
dc.contributor.author	Grudzinski, Daniel	-
dc.contributor.author	Frey, Wolfgang	-
dc.contributor.author	Stork, Björn	-
dc.contributor.author	Pietruszka, Jörg	-
dc.date.accessioned	2024-07-05T12:02:28Z	-
dc.date.available	2024-07-05T12:02:28Z	-
dc.date.issued	2024	de
dc.identifier.issn	1523-7052	-
dc.identifier.issn	1523-7060	-
dc.identifier.other	1894714490	-
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-146106	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/14610	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-14591	-
dc.description.abstract	The application of cyclic diaryliodonium salts in the synthesis of bioactive natural product analogues was demonstrated. Axially chiral biaryls were obtained via the enantioselective ring opening of cyclic diaryliodonium salts. Regioselective borylation was key in accessing both enantiomers of a biphenol key intermediate in eight steps overall. 8,8″-Amino biflavones were synthesized, their bioactivity profiled, and the eutomer identified. The structure-activity relationship was probed.	en
dc.description.sponsorship	Deutsche Forschungsgemeinschaft	de
dc.description.sponsorship	Forschungszentrum Jülich	de
dc.description.sponsorship	Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf	de
dc.language.iso	en	de
dc.relation.uri	doi:10.1021/acs.orglett.4c01308	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Application of cyclic diaryliodonium salts in the synthesis of axially chiral natural product analogues	en
dc.type	article	de
dc.date.updated	2024-07-02T03:10:06Z	-
ubs.fakultaet	Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.publikation.seiten	5258-5262	de
ubs.publikation.source	Organic letters 26 (2024), S. 5258-5262	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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