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dc.contributor.authorFilippou, Vasileios-
dc.contributor.authorBlickle, Svenja-
dc.contributor.authorBubrin, Martina-
dc.contributor.authorKaim, Wolfgang-
dc.date.accessioned2024-08-21T08:05:14Z-
dc.date.available2024-08-21T08:05:14Z-
dc.date.issued2021de
dc.identifier.issn1521-3749-
dc.identifier.issn0044-2313-
dc.identifier.other1899379053-
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-148685de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/14868-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-14849-
dc.description.abstractReaction of [Ru(acac)2(MeCN)2], acac−=acetylacetonate, with N‐phenylcamphoriminoquinone (pciq) or the new N‐(2‐thiomethylphenyl)‐camphoriminoquinone (tciq) produces complexes [Ru(acac)2(pciq)] and [Ru(acac)2(tciq)] with N,O or N,S coordination and E or Z configuration at the C=N bond, respectively. Oxidation state assignments in comparison with classical iminoquinone ligands are based on structural data in connection with DFT calculations. Reversible oxidation yields complex ions [RuIII(acac)2(pciq)]+ and [RuIII(acac)2(tciq)]+ as characterized by EPR, IR and UV‐vis‐NIR spectroelectrochemistry.en
dc.description.sponsorshipstate of Baden-Württembergde
dc.description.sponsorshipbwHPCde
dc.description.sponsorshipDFGde
dc.language.isoende
dc.relation.uridoi:10.1002/zaac.202000464de
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/de
dc.subject.ddc540de
dc.titleIntramolecular charge transfer in ruthenium complexes [Ru(acac)2(ciq)] with ambidentate camphoriminoquinone (ciq) ligandsen
dc.typearticlede
dc.date.updated2023-11-14T02:57:42Z-
ubs.fakultaetChemiede
ubs.institutInstitut für Anorganische Chemiede
ubs.publikation.seiten525-533de
ubs.publikation.sourceZeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 647 (2021), S. 525-533de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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