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dc.contributor.authorNikitin, E. V.de
dc.contributor.authorRomachin, A. S.de
dc.contributor.authorParakin, O. V.de
dc.contributor.authorRomanov, G. V.de
dc.contributor.authorKosacev, I. P.de
dc.contributor.authorKargin, Ju. M.de
dc.contributor.authorPudovik, A. N.de
dc.contributor.otherPertschi, Ottmar (Übersetzer)de
dc.date.accessioned2008-11-26de
dc.date.accessioned2016-03-31T10:25:29Z-
dc.date.available2008-11-26de
dc.date.available2016-03-31T10:25:29Z-
dc.date.issued1985de
dc.identifier.other313739080de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-38051de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/6299-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-6282-
dc.description.abstractDie Radikalkationen der Trialkylphosphite, die sich durch anodische Oxydation der entsprechenden Phosphorigsäureester bilden, reagieren bei elektrophilen aromatischen Substitutionen zu den entsprechenden Arylphosphonsäureestern. Für eine vergleichende Abschätzung dieser neuen elektrophilen Spezies innerhalb der bekannten Elektrophile sowie zum Verständnis der Einflüsse verschiedener Substituenten im aromatischen Ring auf Geschwindigkeit und Selektivität dieser Reaktion sind quantitative Untersuchungen der Reaktivität dieser elektrochemisch erzeugten Radikalkationen der Phosphite unabdingbar. Hinweise darüber fehlen in der einschlägigen Literatur.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationReaktivitätde
dc.subject.ddc540de
dc.titleDie Reaktivität von Radikalkationen der Trialkylphosphitede
dc.typereportde
dc.date.updated2011-07-13de
ubs.fakultaetZentrale Universitätseinrichtungende
ubs.institutIZUS Universitäres Bibliothekssystem (UB)de
ubs.opusid3805de
ubs.publikation.sourceOriginaltext erschienen in: Doklady / Akademija Nauk SSSR, Fiziceskaja chimija 266 (1982), S. 402-405de
ubs.publikation.typVerschiedenartige Textede
Enthalten in den Sammlungen:13 Zentrale Universitätseinrichtungen

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